Ciprofloxacin Actavis 750 mg Filmtabletten Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ciprofloxacin actavis 750 mg filmtabletten

actavis switzerland ag - ciprofloxacinum - filmtabletten - ciprofloxacinum 750 mg ut ciprofloxacini hydrochloridum, excipiens pro compresso obducto. - infektionskrankheiten - synthetik de l'homme

UNIPEXIL 2 POUR CENT, solution pour application cutanée Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

unipexil 2 pour cent, solution pour application cutanée

gifrer barbezat - minoxidil 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml > minoxidil 2 g - minoxidil a usage local – code atc : d11ax01 - classe pharmacothérapeutique : minoxidil a usage local (d : médicaments dermatologiques) .- code atc : d11ax01.ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

MINOXIDIL BAILLEUL 2 %, solution pour application cutanée Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minoxidil bailleul 2 %, solution pour application cutanée

laboratoires bailleul sa - minoxidil 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml > minoxidil 2 g - autres medicaments dermatologiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : d11ax01autre preparation dermatologiquece médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minoxidil cooper 2 %, solution pour application cutanée en flacon

coopération pharmaceutique française - minoxidil 2 - solution - 2,0 g - pour 100 ml de solution pour application cutanée > minoxidil 2,0 g - minoxidil a usage topique (d dermatologie) - classe pharmacothérapeutique : minoxidil a usage topique (d : dermatologie) - code atc : d11ax01.ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme. il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

IDARUBICINE ACCORD 5 mg/5 ml, solution pour perfusion Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idarubicine accord 5 mg/5 ml, solution pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - solution - 5 mg - pour un flacon de 5 ml > chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - antibiotiques cytotoxiques ; anthracyclines et substances apparentées - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques cytotoxiques ; anthracyclines et substances apparentées, code atc : l01db06.idarubicine accord appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytotoxiques et antimitotiques, qui s’intercalent dans l'adn et interagissent avec la topoisomérase ii, ce qui a un effet inhibiteur sur la synthèse de l'acide nucléique.idarubicine accord est un médicament utilisé pour traiter :adultes la leucémie aiguë non lymphoblastique, pour induire une rémission chez des patients non précédemment traités ou pour induire une rémission chez les patients présentant une rechute ou résistance. la leucémie aiguë lymphoblastique comme traitement de deuxième intention.enfants la leucémie aiguë non lymphoblastique, en association à la cytarabine, pour induire une rémission chez des patients non précédemment traités. la leucémie aiguë non lymphoblastique comme traitement de deuxième intention.idarubicine accord peut également être utilisé en association avec d'autres agents anticancéreux.

IDARUBICINE ACCORD 20 mg/20 ml, solution pour perfusion Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idarubicine accord 20 mg/20 ml, solution pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate d'idarubicine 20 mg - solution - 20 mg - pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate d'idarubicine 20 mg - antibiotiques cytotoxiques ; anthracyclines et substances apparentées - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques cytotoxiques ; anthracyclines et substances apparentées - code atc : l01db06idarubicine accord appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytotoxiques et antimitotiques, qui s’intercalent dans l'adn et interagissent avec la topoisomérase ii, ce qui a un effet inhibiteur sur la synthèse de l'acide nucléique.idarubicine accord est un médicament utilisé pour traiter :adultes la leucémie aiguë non lymphoblastique, pour induire une rémission chez des patients non précédemment traités ou pour induire une rémission chez les patients présentant une rechute ou résistance. la leucémie aiguë lymphoblastique comme traitement de deuxième intention.enfants la leucémie aiguë non lymphoblastique, en association à la cytarabine, pour induire une rémission chez des patients non précédemment traités. la leucémie aiguë non lymphoblastique comme traitement de deuxième intention.idarubicine accord peut également être utilisé en association avec d'autres agents anticancéreux.

IDARUBICINE ACCORD 10 mg/10 ml, solution pour perfusion Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idarubicine accord 10 mg/10 ml, solution pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - solution - 10 mg - pour un flacon de 10 ml > chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - antibiotiques cytotoxiques ; anthracyclines et substances apparentées - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques cytotoxiques ; anthracyclines et substances apparentées, code atc : l01db06.idarubicine accord appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytotoxiques et antimitotiques, qui s’intercalent dans l'adn et interagissent avec la topoisomérase ii, ce qui a un effet inhibiteur sur la synthèse de l'acide nucléique.idarubicine accord est un médicament utilisé pour traiter :adultes la leucémie aiguë non lymphoblastique, pour induire une rémission chez des patients non précédemment traités ou pour induire une rémission chez les patients présentant une rechute ou résistance. la leucémie aiguë lymphoblastique comme traitement de deuxième intention.enfants la leucémie aiguë non lymphoblastique, en association à la cytarabine, pour induire une rémission chez des patients non précédemment traités. la leucémie aiguë non lymphoblastique comme traitement de deuxième intention.idarubicine accord peut également être utilisé en association avec d'autres agents anticancéreux.

AGIOLAX, granulés Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agiolax, granulés

laboratoires madaus - ispaghul (graine d'); ispaghul (graine d') 52 g; séné de l'inde ou de tinnevelly (fruit de) 6 - granulés - 2,20 g - pour 100 g de granulés > ispaghul (graine d'), tégument de la 2,20 g > ispaghul (graine d' 52 g > séné de l'inde ou de tinnevelly (fruit de 6,74 - 13,15 g - laxatifs stimulants - classe pharmacothérapeutique : laxatifs stimulants - code atc : a06ab56ce médicament associe un laxatif stimulant l'évacuation intestinale et un laxatif modifiant la consistance des selles.il est préconisé dans le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l’adulte et l’enfant de 12 ans et plus.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.si la constipation ne disparaît pas dans les 3 jours, ou en cas de douleurs abdominales ou d'irrégularité des selles, l'utilisation d’agiolax doit être interrompue et un avis médical doit être demandé.

ALOPEXY 5% Solution externe Tunizija - francoščina - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

alopexy 5% solution externe

pierre fabre medicament production tunisie - le minoxidil - solution externe - 5% - medicaments dermatologiques - autres preparations dermatologiques - ce médicament est préconisé dans certains cas d'alopécie (chute excessive des cheveux), dite androgénétique d'intensité modérée chez l'homme. remarque: ce médicament n'est pas recommandé chez la femme en raison de sa faible efficacité et de la fréquence importante des hypertrichoses (développement anormal du système pileux ) à distance des sites d'application.

MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mitoxantrone accord 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, anthracyclines et apparentes, code atc: l01db07anthracyclines et apparentesmitoxantrone accord appartient au groupe de médicaments anticancéreux ou antinéoplasiques.mitoxantrone accord appartient ainsi au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelé anthracyclines, il empêche la croissance de certaines cellules, ce qui entraine la mort de ces cellules. ce médicament supprime également le système immunitaire et est utilisé en raison de cet effet pour traiter une forme particulière de sclérose en plaques lorsqu’il n’existe pas d’autre option de traitement.mitoxantrone accord est utilisé pour traiter : le cancer du sein avancé (forme métastatique) ; une certaine forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) ; un cancer du sang dans lequel la moelle osseuse (le tissu spongieux présent à l’ intérieur des os de grande taille) fabrique un trop grand nombre de globules blancs (leucémie aiguë lymphoblastique) ; un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). mitoxantrone accord est utilisé en association à d’ autres médicaments dans cette indication ; les douleurs occasionnées par le cancer de la prostate à un stade avancé, en association aux corticoïdes ; la sclérose en plaques récurrente très active associée à une invalidité d’ évolution rapide lorsqu’ il n'existe aucune autre option thérapeutique (voir rubriques 2 et 3).